Роль полифосфатов и жиров в раковом гомеостазе

Из книги «Зеркальные болезни».
Предыстория вопроса.

 

Как установили исследователи, сезонная "миграция" жиров связана с колебаниями уровня тестостерона в крови. Этот половой гормон, часто ассоциирующийся с агрессивностью и объемом мышечной массы, имеется как у мужчин, так и у женщин, но в зависимости от пола оказывает на фигуру прямо противоположный эффект. С наступлением лета уровень тестостерона у всех людей повышается. При этом дамские формы становятся менее соблазнительными, оттого что жир перемещается к талии. У мужчин снижение до минимума тестостерона в холодное время года, наоборот, заставляет увеличиваться жировые отложения в брюшной области. Таким образом, слабый пол отличается особенной пышностью форм зимой и весной, представители же сильного половины человечества выглядят наиболее мужественно по весне, когда объем их талии и бедер выравнивается относительно друг друга и мужчина лишается зимней женоподобности. Причины данных изменений в организме остаются пока неизвестными, отмечают авторы исследования. Вероятнее всего причина лежит в автоморфизме поведения  и стереокомплементарности  молекул   белков, жиров и макроорганизма.  Жир «гуляет»  только по одной причине, форма организма  должна соответствовать  наиболее оптимальной «приманкой» для противоположного пола,  в период размножения. Сюда же входят   внешняя огранка вообще и  ее дериваты в частности.  Под дериватами имеются ввиду: волосы,  ногти,  перья, шерсть, когти и т.д.  Практически неисследованными остаются поведение питательных веществ в раковой опухоли, пути их утилизации и метаболизма...  Невядомский, чье  имя навеки связано с  борьбой  между двумя основными теориями рака: теории трансформации и паразитарной теорией,  писал:  "В 1930 г. мной была констатирована цикличность изменений раковой клетки, что заставило меня еще тогда отказаться от трактовки генеза опухолей согласно теории Подвысоцкого, отказаться от вирусного генеза опухолей и настаивать на микропаразитарной природе опухолевой клетки. Мной был описан предварительный цикл развития раковой клетки, последовательно включающий стадии инициальцелле, шизонтов, изменение карисомного ядра которых превращало их в типичные раковые клетки с ахроматиновым ядром, что являлось заключительной стадией циклических изменений раковой клетки. В дальнейшем (1933-1941), отметив наличие элементарных телец разной величины во всех штаммовых опухолях, находившихся в моей лаборатории, и получив при ультрафильтрации in vivo 185 опухолей на 314 опытов, я дополнил цикл изменений раковой клетки указанием на наличие у нее ультрамикроскопических стадий (менее 0,015-0,020 микрон) элементарных телец. При изучении развития ультрафильтрабельных опухолей удалось установить, что в цикле развития опухолевой клетки имеются и лимфоцитоподобные формы, что делает его очень схожим с циклом развития у Chlamyljzoa. Элементарные тельца, инициальцелле (коккообразные от 0,2 до 1-4 микрон), шизонты и лимфоцитоподобные формы - такова последовательность превращения ультрамикроскопических форм ракового паразита в раковую клетку. Остается замкнуть этот цикл стадией, дающей развитие элементарных телец. Еще в 1930 г. я описывал в опухолях темнофиолетово-красные образования (по Романовскому-Гиза), происходящие из ядер раковых клеток, распадающихся на коккообразные формы. Эти образования нуждаются в дальнейшем изучении". Вот мы их и изучим, отдавая дань Невядомскому за его наблюдательность и настойчивость в  пропаганде своей не совсем верной теории о происхождении рака. Это не его вина, это несовершенство методов исследований того времени и недостаток знаний о живом веществе.

Доктор Кутушов М.В.

Полная версия для печати и чтения.