Ранняя диагностика и профилактика рака - реальность!

Канцер, рак, злокачественная опухоль – третье слово в поисковиках интернета! Раковый апокалипсис, канцерофобия, это не ужастики, а реальность от которой не возможно укрыться и спрятаться. Однако зная его простую природу его легко можно выявить с помощью приборов, и с ним легко бороться с помощью профилактики (симбиотико- и синергоидо-терапией) и препаратов нелинейной медицины!

Статистка. От рака в России в год умирает полмиллиона больных. В год выявляется заболевших раком больше 3 млн. человек. Средняя продолжительность жизни больных составляет 2 года 4 месяца. Пятилетняя выживаемость, этот термин означает выживаемость пациентов без учета стадии в течение пяти лет. Т.е. первая и четвертая стадия заболевания сводятся к общему знаменателю. Рак молодеет и растет в геометрической прогрессии. Рак - это «немой убийца», так как на начальных стадиях он ни как не проявляется. Как правило первые признаки (болезненность, кровоточивость и т.п.) начинают проявляться в третьей и редко во второй стадиях. Но обычно пациенты обращаются в третьей и четвертой стадии заболевания, когда полное излечение, уже практически невозможно. Например, даже при наличии опухоли (уплотнения) молочной железы ее невозможно отличить от раковой опухоли в начальной стадии. Папиллому так же тяжело отличить от начавшегося перерождения ее в аденокарциному… Делать всем гистологическое исследование или биопсию не представляется возможным. Поэтому самая большая «ниша» в плане диагностики и лечения от начала заболевания до 3 стадии- совершенно пуста! В плане профилактики рака так же нет ни какой процедуры и советов, кроме как рекомендаций по здоровому образу жизни! Все онкологи в один голос твердят: если бы был найден способ ранней диагностики рака, то мы бы спасли не сравнено больше пациентов. Например, хирург удаляет небольшую злокачественную опухоль, и все заканчивается благополучно. Или другой случай: хирург удаляет пигментное пятно, невус, или родинку, гистология подтверждает злокачественное перерождение. По современной классификации - это первая стадия. Пациента отправляют домой без рекомендаций по профилактике метастазов. Или же проводят превентивную химиотерапию, если опухоль чувствительна к химиопрепаратам. И даже эта мера не гарантирует рецидива и появления метастазов. Как правило, маркерная диагностика и другие способы иногда в состоянии выявить начальные стадии рака. Однако, во -первых не все опухоли имеют свои маркеры. Во –вторых, УЗИ, КТ и даже ПЭТ КТ не в состоянии обнаружить, микрораки ввиду их очень маленьких размеров. Существует медицинский термин «синдром малых признаков». Зачастую пациент чувствует: недомогание, усталость, плохое самочувствие, мигрирующие боли и т.п. идет на обследование, при этом анализы крови и данные инструментальных методов исследований в норме. Ученые давно ищут и ни как не могут найти причину рака и объяснить хоть как то его патогенез. Были только слабые попытки проводить исследования в направлении которое я развиваю уже четверть века. Это касается изомерии молекул и диссимметрии как таковой. А ведь именно в этом и заключается природа рака. «Разбегание» малигнизированных клеток обусловлено только этими факторами. Если бы ученые следовали «Бритве Оккама», то природа рака давно уже не была бы тайной за семью печатями. Природа очень проста в своей сложности, но изучать ее надо задавая очень простые вопросы. Привожу статью начала прошлого века по поводу ассимметрии цитоплазмы. Стоит обратить внимание на факт подавления научными «авторитетами» всего нового в изучении неизведанного… Наиболее близко к открытию природы рака подошли , биолог проф. Г. Гаузе химики Ф. Кёгл, Х. Эркслебен и Валдшмидт-Лейтц.

 

Автор Статьи “Optical Activity and living matter” проф. Московского Университета Г.Ф. Гаузе.
АСИММЕТРИЯ ПРОТОПЛАЗМЫ И СТРУКТУРА
РАКОВОЙ КЛЕТКИ

 

Когда в 1929 г. Отто Варбург сообщил, что оксидативный метаболизм в раковых клетках несколько дефектный, а рост и размножение в раковой ткани обеспечиваются главным образом ферментативными процессами, сопровождающимися образованием большого количества молочной кислоты, считалось, что старую загадку о природе рака удалось разгадать. Были предприняты многочисленные попытки терапии рака, основанные на этом принципе, в основном на угнетении анаэробных процессов в злокачественных клетках. Но все эти попытки не увенчались успехом. Позже узнали, что анаэробный метаболизм не является характерной особенностью злокачественных опухолей, он был отмечен во многих тканях эмбриона. Ввиду таких неудач, Джеймс Эвинг, директор Мемориального Госпиталя Нью-Йорка, отметил перед Национальной Академии Наук (апрель 1938), что фундаментальная природа злокачественного роста, вероятно, является неразрешимой проблемой, и, что на исследования по данной проблеме затрачено много времени и денег без достижения знаний, имеющих практическое значение. Согласно ему, имеется неотложная необходимость в увеличении поддержки клинических исследований, которые дали некоторые практические результаты. Несмотря на скептическое отношение к перспективам фундаментальных исследований рака, 1939 год принёс важное открытие о структуре раковых клеток. Два выдающихся голландских химиков, Фриц Кёгл и Ханни Эркслебен выделили из белков злокачественных клеток необычный оптический изомер глутаминовой кислоты (стерически правый), который никогда не встречается в белках здоровых клеток. За этим выводом последовало быстрое практическое применение. Валдшмидт-Лейтц (1939), обнаружил в сыворотке крови больных раком протеолитические ферменты с необычными стереохимическим поведением. Эти ферменты отсутствуют в сыворотке здоровых людей. Кёгл и Эркслебен также выделили ряд других аминокислот из белков нормальных и опухолевых тканей и исследовали их оптическую активность. Серин и пролин, которые легко подвергаются частичной рацемизации в присутствии гидролиза, были выделены как частично рацемизированные из здоровых тканей. Пролин вместо специфического угла вращения α = -84,9° дал значение α = -82.4°, а серин вместо α = +14.45° дал α = +8.38°. Выделенные из здоровых тканей такие аминокислоты как валин, лейцин и глутаминовая кислота были практически оптически чистыми, а выделенные из злокачественных тканей были частично рацемизированными (Табл. 1).

amino-acid-rotation

В случае глутаминовой кислоты рацемизация наиболее примечательна, поскольку она на 42.7% представлена необычной D(-) формой. Такие наблюдения Kogl и Erxleben привели в пользу вывода, что в состав раковых клеток входят необычные оптические изомеры некоторых аминокислот. Вследствие некоторых характерных особенностей пространственной конфигурации может расстраиваться деятельность ферментов, контролирующих рост.

Согласно Kogl и Erxleben, частичная рацемизация глутаминовой кислоты в раковых тканях является наиболее очевидным фактом, который можно легко проверить. Это наблюдение было подвергнуто суровой критике со стороны Chibnall (1939), а также по Graff (1939), которые сообщают что выделили из злокачественных клеток только оптически чистую L( + ) глютаминовую кислоту. Kogl и Erxleben (1939) немедленно указали, что их оппоненты не обращают достаточного внимания на различную растворимость оптических изомеров. Рацемат DL-глутаминовой кислотs в форме хлористоводородной и бариевой соли растворим в два раза лучше, чем L-глутаминовая кислота. Чистый натуральный изомер, следовательно, кристаллируется первый и, если кристаллизация неполная, рацемический изомер останется в материнской жидкости.

Липман с сотрудниками (1940), также выдвинули свои доводы против данных Kogl и Erxleben. Ввиду трудности процедуры избирательного выделения, Липман пытался определить общее содержание D-аминокислот в опухолевых и нормальных тканях человека. Он обнаружил 1,85% D-аминокислот в гидролизатах нормальных тканей и 1,84% D-изомеров в раковых тканях, то есть, практически такое же значение. Однако Липман сам признает, что точность его метода невелика. Кроме того, поскольку каждый гидролиз неизбежно приводит к частичной рацемизации таких лабильных аминокислот, как серин и пролин, определение общего содержания D-аминокислот в некоторой степени утрачивает значение. С другой стороны, данные Kogl были подтверждены Arnow и Opsahl (1939). У глутаминовой кислоты, которую они выделили из нормальных тканей, показатель оптической активности составил α= + 31.0°, а при выделении из злокачественной ткани α= +5.5°. Если предположить, что данные Kogl верны, всё-таки остаётся неясным, является ли необычный оптический изомер глутаминовой кислоты предсуществующим в раковых клетках, или же частичная рацемизация имеет искусственную природу. Если глутаминовая кислота в молекуле белка раковых клеток, входит в некоторые специальные устойчивые соединения? которые отличается от таковых в обычных молекул белка, то вполне возможно, что гидролиз может привести к частичной рацемизации в раковой, но не в нормальной клетке. Такую возможность можно проверить. Липман сообщает, что большинство его гидролизов были проведены в HCl, содержащей тяжелую воду. (по моей (авт) теории вода в раковых клетках симметричная и тяжелая(космотропная). Последующее определение содержания дейтерия, прикрепленного к α-атому углерода глутаминовой кислоты покажет, согласно предложению дю Виньо, объясняется ли частичная рацемизация процессом гидролиза. Если последние данные Waldschmidt-Leitz и Майер (1939) найдут подтверждение, они, несомненно, приведут к новым событиям в изучении проблемы рака с точки зрения асимметрии протоплазмы. Согласно Waldschmidt-Leitz, если необычные оптические изомеры некоторых аминокислот действительно входят в состав злокачественных клеток, то должны быть конкретные протеолитические ферменты для катализа пространственно необычных метаболических процессов. Известно, что пептидазы здоровых тканей животных не расщепляют полипептиды, состоящие из необычных оптических изомеров аминокислот. Waldschmidt-Leitz показал, что это также верно в отношении аминополипептидазы и дипептидазы сыворотки крови здоровых лиц. Но свойства пептидаз сыворотки больных раком радикально отличаются, и они могут расщеплять полипептиды, состоящие из необычных оптических изомеров. Это свойство было использовано Waldschmidt-Leitz в его методе диагностики. Можно надеяться, что пролить свет на эту важную проблему удастся в ближайшем будущем. Конец цитаты. Гаузе впервые в истории науки предвидел, что экология среды и живого организма- это по сути одно и тоже! От себя могу добавить только одно. Его принцип без исключения можно перенести на раковые и нормальные ткани! Раковые клетки (опухоль) и организм борются за свободную энергию! И практически всегда побеждает первичная форма жизни (правая)…

«Вольтерры — Гаузе принцип, принцип конкурентного исключения, Гаузе закон, утверждает, что два вида не могут устойчиво существовать в ограниченном пространстве, если рост численности обоих лимитирован одним жизненно важным ресурсом, количество и (или) доступность которого ограничены. Иногда для Гаузе принципа даётся следующая формулировка: два вида не могут сосуществовать, если они занимают одну экологическую нишу”. Говориться о таксонах и видах, но в этом постулате явно проглядывается и раковая болезнь. Вот таким простым и логичным путем должна идти вся наука, в том числе биология и онкология, что бы найти истину. Отдавая дань этому выдающемуся ученому, предлагаю свой постулат о происхождении органической формы Жизни и природе рака: Вольтерры –Кутушова принцип, хирального конкурентного исключения: «Хирализация (диссимметрия) является основным пусковым механизмом жизненных процессов и основным источником свободной энергии в живых системах, в которых всегда побеждают более примитивные (правые) виды».

Очень странно! Однако ни кто не пошел по этому очень логичному и красивому пути… А ведь сама природа подсказывает! Раковые клетки «разбегаются» от здоровых тканей только по одной причине! Их «разводит» высокий пространственный энергетический забор под названием изомерия, энантиомерия, хиральность, или проще говоря правое и левое. Cтепень злокачественности при этом, зависит от количества химерных и правых белков в опухоли. Именно по этой причине мне часто задают вопрос. А в предраковом состоянии уже имеются хиральные молекулы-уроды? Да! Именно от этого и зависит диагностика предраковых состояний.

Так было, до недавнего времени. В настоящее время мной уже экспериментально и клинически установлена хиральная природа рака. На этой теории основаны все препараты, устройства и методы лечения в нелинейной медицине! Ранняя и сверхранняя диагностика рака, это не миф… Для того, чтобы проверить состояние организма, необходимо посетить нескольких врачей и сделать массу анализов. В лучшем случае это займет месяц. А говорить о времени, необходимом для лечения, вообще не стоит. Мы выполняем диагностику рака за несколько секунд! Это чудо? Нет! Результаты наших диагнозов подтверждены как верифицированными диагнозами через слепой метод, так и в отсроченных случаях. Под отсроченными случаями имеются ввиду те пациенты, которые не поверили нашим диагнозам и обращались к онкологам через полгода или год, но уже с развившимся раком.

Диагностический прибор основан на принципе резонанса поглощения (реагирует на частоты раковых клеток и малигнизированных тканей). Как мы знаем резонансная частота для размеров всего тела равна 450 мегагерц, 900 мегагерц – 37 см. а 1800 мегагерц это всего 18,5 см… Это размер головы… Напомню, что на этих частотах работают все современные электронные приборы, в т.ч. и мобильные телефоны, а волны WiFi имеют частоту, которая лежит за пределами понимания живым организмом, с чем он столкнулся вообще… Частота этих «раптеров» 2,4611 гигагерц… Первыми на это среагировали насекомые… Для них усилители мобильной связи, стали невыносимым экзаменом на выживаемость в искусственной среде обитания… Для людей, млекопитающих и всего живого на Земле настала раковая эра. Это отдельный разговор. Вернемся к нашему прибору. Есть ли связь частот нашего прибора и вышеперечисленных частот? Только в одном. Силе электромагнитной составляющей излучения и сопротивлением воздуха и кожи.

Прибор переносной, не инвазивный (без повреждения кожи) и позволяет поставить диагноз есть рак , предрак или его нет, в течение 10 секунд. Ошибок он не делает. Что предпринять в таком случае? Если установлен диагноз предрак, то от него можно избавиться с помощью бактериальных симбионтов, созданных на основе кисломолочных продуктов, или нового альтернативного научного метода. Предупредить его появление можно так же с помощью бактериальных симбионтов и специальной диетой. Современная пища, вода, нарушенное соотношение бактерий в желудочно -кишечном тракте и на теле человека, способствуют появлению рака и других болезней цивилизации. За долгие годы практики нами были выбраны самые эффективные продукты питания, вода со специальными физико-химическими свойствами, позволяющие предупредить многие болезни в том числе и рак.

Доктор Кутушов М.В.